Auch in Deutschland ist jetzt ein nasales

Infulenzaimpfspray, für Kinder von

mindestens 2 Jahren bis 18jährige,

verfügbar.

Es handelt sich um abgeschwächte

Virusstämme. Der atenuierte

Lebendimpfstoff „Fluenz“ ist

kälteadaptiert und thermosensitiv.

Bei der nasalen Anwendung handelt es

sich um das Prinzip einer

Lebendimpfung. Nach der Impfung mit

dem nasalen Grippeimpfstoff kommt es

regelmäßig zu einer Infektion im

Nasopharynxraum.

Bei der Anwendung des nasalen

Grippeimpfstoffes bei Kindern unter 2

Jahren kann es zu einer erhöhten Rate

von Krankenhauseinweisungen

bzw. zu Atemproblemen kommen.

Aus diesem Grund wurde dieser

Impfstoff erst ab dem vollendeten 2ten

Lebensjahr zugelassen.

Es wurden zudem einige

Nebenwirkungen neurologischer bzw.

pulmonaler Art bei immungeschwächten

Erwachsenen beobachtet.

Die STIKO Kommission hat, nach der

Auswertung der Studien, die

Anwendung dieser nasalen

Grippeimpfung für Personen unter dem

60. Lebensjahr nur unter bestimmten

Vorraussetzungen zugelassen.

Eine sichere Kontraindikation für die

Anwendung des Grippeimpfstoffs ist

eine relevante Immunschwäche durch

eine Erkrankung oder eine

immunsupressive Therapie. Die

Einschränkung gilt auch für Kinder und

Jugendliche, die eine Salizylattherapie

erhalten.

Besonderer Abwägung bedarf die

Verabreichung bei Kindern und

Jugendlichen mit schwerem Asthma

bronchiale.

Es fehlen überzeugende Studiendaten

zur Effektivität des nasalen Impfstoffes

bei Erwachsenen. Für diese Gruppe ist

eine konventionelle Impfung (mit Nadel)

sicherer und effektiver.

                                                                                   Quelle: Deutsche Ärztezeitung

(Zusammenfassung des Interview mit Dr. Leidel; Vorsitzender der STIKO)